Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alverine citrate (alverin citrat)

Loại thuốc

Chống co thắt cơ trơn

Dạng thuốc và hàm lượng

67,3 mg alverine citrate tương đương với khoảng 40 mg alverine

Viên nén: 40 mg, 50 mg, 60 mg

Viên nén phân tán: 60 mg

Viên nang: 40 mg, 60 mg, 120 mg

Viên đạn đặt hậu môn: 80 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prasugrel

Loại thuốc

Thuốc ức chế kết tập tiểu cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 5 mg, 10 mg.

Chiết xuất dị ứng pike miền bắc được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Parecoxib là một tiền chất hòa tan trong nước và tiêm của valdecoxib. Nó được bán trên thị trường với tên Dynastat trong Liên minh Châu Âu. Parecoxib là một chất ức chế chọn lọc COX2 cùng loại với celecoxib (Celebrex) và rofecoxib (Vioxx). Vì nó là thuốc tiêm, nó có thể được sử dụng trong phẫu thuật khi bệnh nhân không thể dùng thuốc uống. Nó được chấp thuận thông qua phần lớn châu Âu để kiểm soát đau quanh phẫu thuật ngắn hạn giống như cách sử dụng ketorolac (Toradol) ở Hoa Kỳ. Năm 2005, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành thư không chấp thuận đối với parecoxib tại Hoa Kỳ.

Lusutrombopag là một chất chủ vận thụ thể thrombopoietin (TPOR) bằng đường uống được phát triển bởi Shionogi & Company (Osaka, Nhật Bản). TPOR là một trang web mục tiêu quy định đối với thrombopoietin nội sinh, hoạt động như một cytokine chính để thúc đẩy sự tăng sinh và biệt hóa megakaryocyte, và cũng ảnh hưởng đến các dòng máu khác, bao gồm cả hồng cầu, bạch cầu hạt và bạch cầu lympho. Giảm tiểu cầu, cho thấy mức độ tiểu cầu thấp bất thường, là một biến chứng phổ biến liên quan đến bệnh gan mãn tính. Bất thường về huyết học này, đặc biệt là trong trường hợp giảm tiểu cầu nặng (số lượng tiểu cầu <50.000 / μL), tạo ra những thách thức cho bệnh nhân cần các thủ tục y tế xâm lấn, trong đó có nguy cơ chảy máu tự phát [A36732]. Lusutrombopag liên kết với miền xuyên màng của TPOR thể hiện trên megakaryocytes, và gây ra sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào tiền thân megakaryocytic từ tế bào gốc tạo máu [Nhãn FDA]. Vào tháng 9 năm 2015, lusutrombopag đã nhận được sự chấp thuận toàn cầu đầu tiên tại Nhật Bản để giảm nhu cầu truyền tiểu cầu ở người lớn mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu đang lên kế hoạch tiến hành thủ thuật y tế xâm lấn [A36730]. Lusutrombopag đã được FDA chấp thuận vào ngày 31 tháng 7 năm 2018 cho cùng một chỉ định điều trị dưới tên thị trường Mulpleta. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu nặng đang thực hiện thủ thuật xâm lấn với số lượng tiểu cầu dưới 50 x 10 ^ 9 / L được dùng lusutrombopag bằng đường uống [L4166]. Tỷ lệ phần trăm cao hơn (65-78%) trong số những bệnh nhân sử dụng lusutrombopag không cần truyền tiểu cầu trước thủ thuật xâm lấn chính so với những người dùng giả dược [L4166]. Lusutrombopag hiện đang trong giai đoạn phát triển III ở nhiều nước châu Âu bao gồm Áo, Bỉ, Đức và Vương quốc Anh [A36730].

Chiết xuất dị ứng củ cải được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tác nhân chống viêm được sử dụng trong phù nề tứ chi, giãn tĩnh mạch & viêm tĩnh mạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sotalol

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp tim thuộc 2 nhóm: Nhóm III và nhóm II (thuốc chẹn beta-adrenergic).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 80 mg, 120 mg, 160 mg hoặc 240 mg sotalol hydroclorid.

Streptococcus pneumoniae loại 6b kháng nguyên nang polysacarit là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu khuẩn xâm lấn 6b của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.

R1295 là một chất đối kháng integrin hiện đang được thử nghiệm lâm sàng để điều trị viêm khớp dạng thấp. Các integrins có liên quan đến bệnh lý được thấy trong một số bệnh tự miễn dịch như viêm khớp dạng thấp.

Simeprevir là một chất ức chế protease NS3 / 4A của virus viêm gan C (HCV) được chỉ định ở bệnh nhân có kiểu gen HCV 1 để điều trị nhiễm virus viêm gan C mạn tính (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Giống như tất cả các chất ức chế NS3 / 4A, simeprevir là chất ức chế protease serine tương tự như [DB08873] và [DB05521] nhưng được phân loại là chất ức chế protease thế hệ thứ hai. Nhóm thuốc kháng vi-rút này là thuốc chống vi-rút tác dụng trực tiếp đầu tiên được phê duyệt nhưng có liên quan đến tỷ lệ chữa khỏi thấp hơn so với các thuốc mới hơn. Việc sử dụng rộng rãi simeprevir xảy ra khi nó được sử dụng kết hợp với một loại thuốc mới hơn, [DB08934]. Ức chế protease HCV NS3 / 4A một cách mạnh mẽ và đặc hiệu cao, simeprevir là một chất chống vi rút tác dụng trực tiếp chống lại virus viêm gan C. Do phức hợp protease NS3 / 4A của virus rất cần thiết để phân cắt polyprotein được mã hóa HCV thành các protein virus riêng lẻ tạo điều kiện sao chép [A19632], thuốc ngăn chặn quá trình sao chép của virus. Nó được hiển thị để hiển thị các tác dụng hiệp đồng với chất ức chế interferon-α và HCV NS5B, và tác dụng phụ với ribavirin trong các tế bào sao chép HCV [A19629]. Không giống như các thuốc ức chế serine protease thế hệ thứ nhất, simprevir có cấu hình kháng thuốc khác biệt rõ rệt khi hiệu quả điều trị hạn chế của thuốc được ghi nhận với các biến thể đa hình NS3 Q80K và vị trí axit amin đặc hiệu của simeprevir là 168 cũng cho tỷ lệ thất bại điều trị cao hơn [A19630]. Tỷ lệ phổ biến quan sát được của đa hình N3 Q80K là 30% ở những đối tượng bị nhiễm HCV kiểu gen 1a và 0,5% ở những đối tượng bị nhiễm HCV genotype 1b [A19630]. Theo Hiệp hội Nghiên cứu về Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) năm 2017 và hướng dẫn đồng thuận năm 2015 của Hiệp hội Nghiên cứu Gan (CASL) của Canada, simeprevir có thể được sử dụng như là thuốc gây tê hàng đầu hoặc hàng thứ hai cho bệnh nhân chưa từng điều trị như là liệu pháp điều trị bằng sofosbuvir cho liệu pháp phối hợp genotype 1 hoặc PEG-Interferon / ribavirin cho kiểu gen 1 hoặc 4. Việc điều trị kết hợp giữa simeprevir và các thuốc chống vi rút khác được bắt đầu ở những bệnh nhân dương tính với HCV với mục đích chữa khỏi bệnh, hoặc đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần trị liệu hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Simeprevir đã được FDA chấp thuận vào tháng 11 năm 2014 và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Olysio dưới dạng viên uống. Dùng một lần mỗi ngày với thức ăn, viên nang simeprevir 150mg được sử dụng kết hợp với [DB08934] ở bệnh nhân có kiểu gen HCV 1 mà không bị xơ gan trong thời gian 12 tuần. Ở những bệnh nhân bị HCV genotype 1 bị xơ gan còn bù, việc điều trị được hướng dẫn trong thời gian 24 tuần. Đáp ứng virus được duy trì 12 tuần sau khi kết thúc điều trị theo kế hoạch (SVR12) đã đạt được ở 170/176 (97%) đối tượng không bị xơ gan được điều trị bằng simeprevir 12 tuần kết hợp với sofosbuvir (Nhãn FDA). Tổng SVR12 là 88% (44/50) ở những bệnh nhân chưa từng điều trị bị xơ gan [L852]. Simeprevir cũng được sử dụng trong điều trị bệnh nhân HCV genotype 4 có hoặc không có xơ gan và được dùng với [DB00008] và [DB00811]; liệu pháp ba lần này cho phép rút ngắn thời gian điều trị từ 48 tuần hoặc lâu hơn xuống còn 12 hoặc 24 tuần [A19630] tùy thuộc vào tình trạng đáp ứng trước đó và sự hiện diện của đồng nhiễm HIV-1. Trước khi bắt đầu điều trị bằng [DB00008] và [DB00811], việc sàng lọc sự hiện diện của virus với đa hình NS3 Q80K được khuyến nghị mạnh mẽ và nếu được phát hiện, nên xem xét điều trị thay thế để ngăn ngừa thất bại điều trị. SVR12 là 83% (29/35) ở bệnh nhân chưa từng điều trị và 86% (19/22) ở bệnh nhân tái phát.

Quercus stellata phấn hoa là phấn hoa của cây Quercus stellata. Quercus stellata phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.